Usunięte

,,which indicates that the medication is the cause of death, rather than the cancer.

The study by Public Health England and Cancer Research UK found that across England around 8.4 per cent of patients with lung cancer, and 2.4 per cent of breast cancer patients died within a month."

Tam sa jeszcze takie zdania jak naukowcy, badania, doktor. Sa dane, statystyki, konkluzje - wszystko to, co byle stasiowi jest obce.

I tak - chemoterapia jest toksyczna, atakuje zdrowe komorki i w niektorych przypadkach zabija zamiast pomoc.

Czego jeszcze stasiu nie zrozumial z przytoczonego artykulu? Przeciez nikt tam nie postawil tezy, ze kazde podanie chemii zabija. Jak juz pisalem - sam sobie stawiasz tezy i sam z nimi dyskutujesz - tylko po co?


A skoro Stasiu taki otrzaskany w temacie - to jaka jest % skutecznosc chemioterapii w zwalczaniu raka? Z wyszczegolnieniem rodzajow i jego stadiow.

[ Ostatnio edytowany przez: Jurny_Jurek 20-11-2018 12:23 ]

Usunięte

....

[ Ostatnio edytowany przez: NoNickname 21-11-2018 02:02 ]

Wiem, wiem, jak lekarz blednie zastosuje chemie a ta usmierci pacjenta wczesniej niz zrobi to rak to - chemia usmiercila pacjenta czy lekarz?

Piśmiennictwo
1. Friedman DL, Meadows AT. Late effects of childhood cancer therapy.
Pediatr Clin North Am. 2002;49:1083–1106
2. Hampton T. Cancer survivors need better care: new report makes re-
commendations. JAMA. 2005;294:2959–2960
3. Hampton T. Cancer treatment’s trade-off: years of added life can ha-
ve long-term costs. JAMA. 2005;294:167–168
4. Meadows AT. Pediatric cancer survivors: past history and future chal-
lenges. Curr Probl Cancer. 2003;27:112–126
5. Hewitt M, Simone J. Childhood Cancer Survivorship: Improving Ca-
re and Quality of Life. Washington, DC: National Academies
Press; 2003
6. Oeffinger KC, Mertens AC, Sklar CA, et al. Chronic health condi-
tions in adult survivors of childhood cancer. N Engl J Med. 2006;
355:1572–1582
7. Barr RD, Greenberg ML. Cancer surveillance and control in adole-
scents: similarities and contrasts between Canada and the United Sta-
tes. Pediatr Blood Cancer. 2006;46:273–277
8. Oeffinger KC, Mertens AC, Hudson MM, et al. Health care of young
adult survivors of childhood cancer: a report from the Childhood
Cancer Survivor Study. Ann Fam Med. 2004;2:61–70
9. Aziz NM, Oeffinger KC, Brooks S, Turoff AJ. Comprehensive long-
-term follow-up programs for pediatric cancer survivors. Can-
cer. 2006;10741–848
10. Arvidson J, Soderhall S, Eksborg S, Bjork O, Kreuger A. Medical fol-
low-up visits in adults 5–25 years after treatment for childhood acute
leukaemia, lymphoma or Wilms” tumour. Acta Pa-
ediatr. 2006;95:922–928
11. Sklar CA. Overview of the effects of cancer therapies: the nature, scale
and breadth of the problem. Acta Paediatr Suppl. 1999;88 (433):1–4
12. Stevens MC, Mahler H, Parkes S. The health status of adult survivors
of cancer in childhood. Eur J Cancer. 1998;34:694–698
13. Park ER, Li FP, Liu Y, et al. Health insurance coverage in survivors of
childhood cancer: the Childhood Cancer Survivor Study. J Clin On-
col. 2005;23:9187–9197
14. de Boer AG, Verbeek JH, van Dijk FJ. Adult survivors of childhood
cancer and unemployment: a meta-analysis. Cancer. 2006;107:1–11
15. CureSearch. Risk-based guidelines for pediatric cancer survivors. Ava-
ilable at: www.survivorshipguidelines.org. Accessed December 21, 2006
16. Kremer LC, Caron HN. Anthracycline cardiotoxicity in children.
N Engl J Med. 2004;351:120–121
17. Hinkle AS, Proukou CB, Deshpande SS, et al. Cardiotoxicity caused
by chemotherapy. In: Wallace WH, Green DM, eds. Late Effects of
Childhood Cancer. London, United Kingdom: Arnold; 20045–100
18. Paulides M, Kremers A, Stohr W, et al. Prospective longitudinal eva-
luation of doxorubicin-induced cardiomyopathy in sarcoma patients:
a report of the late effects surveillance system (LESS). Pediatr Blood
Cancer. 2006;46:489–495
19. Lipshultz SE. Exposure to anthracyclines during childhood causes car-
diac injury. Semin Oncol. 2006;33 (3 suppl 8):S8–S14
20. Wouters KA, Kremer LC, Miller TL, Herman EH, Lipshultz SE. Pro-
tecting against anthracycline-induced myocardial damage: a review of
the most promising strategies. Br J Haematol. 2005;131:561–578
21. Floyd JD, Nguyen DT, Lobins RL, Bashir Q, Doll DC, Perry MC. Car-
diotoxicity of cancer therapy. J Clin Oncol. 2005;23:7685–7696
22. Berry GJ, Jorden M. Pathology of radiation and anthracycline cardio-
toxicity. Pediatr Blood Cancer. 2005;44:630–637
23. Adams MJ, Lipshultz SE. Pathophysiology of anthracyclineand radia-
tion-associated cardiomyopathies: implications for screening and pre-
vention. Pediatr Blood Cancer. 2005;44:600–606
24. Bowers DC, Mulne AF, Reisch JS, et al. Nonperioperative strokes in
children with central nervous system tumors. Cancer. 2002;94:1094–
1101
25. Bowers DC, Liu Y, Leisenring W, et al. Late-occurring stroke among
long-term survivors of childhood leukemia and brain tumors: a report
from the Childhood Cancer Survivor Study. J Clin On-
col. 2006; 24:5277–5282
26. Chow AY, Chin C, Dahl G, Rosenthal DN. Anthracyclines cause en-
dothelial injury in pediatric cancer patients: a pilot study. J Clin On-
col. 2006;24:925–928
27. Weiner DJ, Maity A, Carlson CA, Ginsberg JP. Pulmonary function
abnormalities in children treated with whole lung irradiation. Pediatr
Blood Cancer. 2006;46:222–227
28. Marina N, Sharis C, Tarbell N. Respiratory complications. In: Walla-
ce WH, Green DM, eds. Late Effects of Childhood Cancer. London,
United Kingdom: Arnold; 2004:114–122
29. Mertens AC, Yasui Y, Liu Y, et al. Pulmonary complications in survi-
vors of childhood and adolescent cancer: a report from the Childho-
od Cancer Survivor Study. Cancer. 2002;95:2431–2441
30. Oeffinger KC, Hudson MM. Long-term complications following
childhood and adolescent cancer: foundations for providing risk-ba-
sed health care for survivors. CA Cancer J Clin. 2004;54:208–236
31. Sostman HD, Matthay RA, Putman CE, Smith GJ. Methotrexate-in-
duced pneumonitis. Medicine (Baltimore). 1976;55:371–388
32. Emami B, Lyman J, Brown A, et al. Tolerance of normal tissue to the-
rapeutic irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1991;21:109–122
33. Waghorn DJ. Overwhelming infection in asplenic patients: current
best practice preventive measures are not being followed. J Clin Pa-
thol. 2001;54:214–218
34. Kaplinsky C, Spirer Z. Post-splenectomy antibiotic prophylaxis: unfi-
nished story—to treat or not to treat? Pediatr Blood Can-
cer. 2006;47:740–741
35. Guidelines for the prevention and treatment of infection in patients
with an absent or dysfunctional spleen. Working Party of the British
Committee for Standards in Haematology Clinical Haematology Task
Force. BMJ. 1996;312:430–434
36. American Academy of Pediatrics, Committee on Infectious Diseases.
Policy statement: recommendations for the prevention of pneumococ-
cal infections, including the use of pneumococcal conjugate vaccine
(Prevnar), pneumococcal polysaccharide vaccine, and antibiotic pro-
phylaxis. Pediatrics. 2000;106:362–366
37. Bessho F, Kinumaki H, Yokota S, Hayashi Y, Kobayashi M, Kamoshi-
ta S. Liver function studies in children with acute lymphocytic leuke-
mia after cessation of therapy. Med Pediatr Oncol. 1994;23:111–115
38. McIntosh S, Davidson DL, O’Brien RT, et al. Methotrexate hepatoto-
xicity in children with leukemia. J Pediatr. 1977;90:1019–1021
39. Hudson M. Hepatic complications. In: Wallace WH, Green DM, eds.
Late Effects of Childhood Cancer. London, United Kingdom: Ar-
nold; 2004:170–175
40. Paul IM, Sanders J, Ruggiero F, Andrews T, Ungar D, Eyster ME.
Chronic hepatitis C virus infections in leukemia survivors: preva-
lence, viral load, and severity of liver disease. Blood. 1999;
93:3672–3677
41. Sevinir B, Meral A, Gunay U, Ozkan T, Ozuysal S, Sinirtas M. Incre-
ased risk of chronic hepatitis in children with cancer. Med Pediatr On-
col. 2003;40:104–110
42. Castellino S, Lensing S, Riely C, et al. The epidemiology of chronic he-
patitis C infection in survivors of childhood cancer: an update of the
St Jude Children’s Research Hospital hepatitis C seropositive cohort.
Blood. 2004;103:2460–2466
43. Bardi E, Olah AV, Bartyik K, et al. Late effects on renal glomerular
and tubular function in childhood cancer survivors. Pediatr Blood Can-
cer. 2004;43:668–673

To tak na poczatek do zapoznania sie jakie sa dlugofalowe efekty leczenia chemia bo tu mowa o przezywalnosci do 1 miesiaca.

Powodzenia Stasiu, zaneta rzucona czas na przynete.

[ Ostatnio edytowany przez: Jurny_Jurek 23-11-2018 11:29 ]

Usunięte

No tak, poczytac wiecej o badaniach wplywu chemii na zdrowie i zycie pacjentow to juz sie nie chce.

A pisac bzdury, ze ja cos twierdze na podstawie zacytowanego artykulu, nie popartego zadna WLASNA opinia - to juz w stasia stylu. Nie wyrazilem opinii czy cos uwazam za straszna sprawe, nie stwierdzilem nigdzie, ze chemia zabija i nie twierdze nic o chili doodbytniczo. Wkleilem tylko artykul odnosnie badan ujety w cytat - a to stasiowi wystarczylo, by stworzyc wlasne teorie, dyskutowac sam ze soba i wmawiac innym, ze nie korzystaja z rozumu.

No i tradycyjnie nie odpowiedziales na konkretne pytanie - jak lekarz zle oceni stan pacjenta i poda chemie, w wyniku ktorej pacjent umrze - to zabila chemia czy lekarz?

To niestety prawie zawsze się zdarza. Chemia walczy z rakiem ale ma również negatywne side effects. Nikomu nie życzę tej choroby ale zwolennikom alternatywnych sposobów leczenia, w razie zachorowania, proponuje wyłącznie zażywać soku z cytryny, buraka, lewoskretnej wody i podobnych zdobyczy medycyny nietradycyjnej. Pamietajcie, chemia out!

[ Ostatnio edytowany przez: andyopole 23-11-2018 16:10 ]

Ale dlaczego wysmiewasz sie z chorych ludzi, ich sprawa jak chca postepowac z choroba I jak gwizdanie im pomaga to ich sprawa. Leczenie chemia to wyscig czy chemia zabije raka czy chorego wczesniej, tak przedstawil to onkolog leczacy brata I mial racje. Dwa razy wyscig wygralismy, i dwa razy przegralismy. A burak jest bardzo zdrowy.

Ja takiej opinii od lekarzy nie słyszałem a towarzyszyłem mi osoby bliskiej w leczeniu-terappi (chorobie) przez około 5 lat.
Jeden z najgorszych raków, rak płuc.

Kaszel sie pojawił wiosną 2014 ale po zastosowaniu leczenia alternatywnego się wyciszył, mocniej się odezwał jesienią więc powtórka z rozrywki, trochę się poprawiło. Naciskaliśmy w rodzinie żeby iść do lekarza na konsultację ale były opory i sceptyczne podejście do tej opcji.
W Marcu uległa namowom aby iść do lekarza więc szukała lekarza rodzinnego co by mogła zawsze do niego chodzić. Tak zeszło do Maja i pierwsza wizyta konsultacyjna była umówiona na Czerwiec.
Lekarka ją obsłuchała (zbadała) i stwierdziła że to jest alergiczne i przepisała odpowiednie lekarstwo oraz na wszelki wypadek skan płuc.
po dwóch tygodniach zamiast być lepiej to kaszel się nasilił.
Dzwoni po wizytę i otrzymała w następnym tygodniu.
Lekarz wyciąga skan z jej teczki i ogląda i ze zgrozą stwierdza że prawe płuco cale zalane "wodą" i wypisuje co widzi i z tym natychmiast na pogotowie do szpitala.
To już był Lipiec(2014).
W szpitalu jednorazowo jej ściągli prawie litr (950mililitrów) wody. Płuco praktycznie całe zajęte i nawet rak przegryzł opłucną.
Próbowano jej wpuścić kamerę przez jamę ustną i pobrać próbkę do analizy ale nic z tego nie wyszło i musiano rozcinać aby pobrać próbkę.
Suma sumarum to już była w takim stadium zaawansowania że nie chciano się podjąć wycięcia raka.

Zaproponowano jej w miarę nowe lekarstwo na raka co powinno cofnąć jego ekspansję.
04 Września 2014 zaczęła doustnie brać GEFITINIB (Iressa).
Jedną tabletkę dziennie.
W zasadzie to jest doustna chemio-terapia.
Lekarz powiedział liczy na to że przez 2 lata rak powinien się cofać a po 2 latach może się uodpornić i atakować od nowa.
Tak też było , po 3 i pół roku rak przestał być kontrolowany.
Lekarz liczył na to że rak zrobi mutację na którą mają inne lekarstwo ale rak nie zrobił mutacji tylko się uodpornił na aktualne lekarstwo.
Niemając innej alternatywy jako ostateczność zaproponowano klasyczną chemię: carboplatine i Pemetrexed.
Lekarz powiedział że powinno w dobrym przypadku powstrzyma rozwój a le i bywają rzadkie przypadki że cofa raka.
Od Stycznia (2018) co 4 tygodnie.
Na początku wyglądało że rak się poddaje ale i pacjentka była nadwyrężona.
W Maju pacjentka jednak stwierdza (oraz lekarz) że jednak rak dalej się rozwija a chemia zwala z nóg pacjentkę i prosi lekarza o zaprzestanie terapi na co lekarz się zgodził ale zaproponował że można by zastosować inną terapię (Immunothérapie) która w jej przypadku daje 10% szans, niema dużo skutków ubocznych ale jak komuś przypasuje to jest jak "ręką odjął"
06 Czerwiec 2018 pierwsza Immunothérapie za pomocą: NIVOLUMAB, dożylnie jak klasyczna chemia co 2 tygodnie.
Po pierwszej terapi byłą nadzieja że to jest to ale po już 4-tej było wiadomo że jednak się nie załapała.
01 Sierpnia po terapi pytała lekarza czy zdąży jeszcze objechać i pożegnać rodzinę. Lekarz powiada że jest duże ryzyko bo jak wiedzieliśmy były przeżyty do kości (kręgosłup) oraz głowy.
16 Sierpnia wystąpiły duże problemy z chodzeniem i 18 Sierpnia już nogi były jak z waty, pogotowie, szpital.
Stwierdzono że dolna część kręgosłupa jest nadwyrężona przez raka co odcina nerwy idące do nóg.
Zdecydowano się na naświetlanie kręgosłupa. 5 terapi.
Niestety nic nie pomogło i chyba przy okazji poparzono jakieś jelita bo zaczęła krwawić z odbytu tak że zaczęto podawać krew.
Chciano sprawdzić kamerą co jest i ewentualnie chirurgię ale pacjentka po licznych konsultacjach wiedziała że chodzić już nigdy nie będzie i w najbliższym czasie przestanie władać kończynami górnymi a prognoza życia 1-3 miesięcy więc się zdecydowała na wstrzymanie aktywnego leczczenia i oddać się w "ręce Buddy" bo była praktykującą Buddyjką.
Została przekierowana na leczenie paliatyvne gdzie po 6 tygodniach zmarła.

Jurek to ponad 10-cio letnie publikacje medyczne na temat raka to już w chwili publikacji są stare.

Też się rozglądaliśmy za alternatywnym leczeniem ale te wszystkie terapie są nie do sprawdzenia i polegaj na na zaufaniu jak u "szamana".
Jedynie to co zauważyłem godnego uwagi to "olejek z konopi" aby się nabuzować i o tym nie myśleć a rak i tak swoje zrobi.

Ps. Pisałem w uproszczeniu i nie profesjonalnym językiem.