Str 3 z 5 |
odpowiedz | nowy temat | Regulamin |
zaczarowany_pan |
Post #1 Ocena: 0 2014-01-05 08:51:28 (11 lat temu) |
 Posty: 1942
Z nami od: 07-11-2011 Skąd: South |
Mialam kiedys do czynienia z dieta optymalna Kwasniewskiego.
Polecam przejrzec neta w tym kierunku.
Jak kilka osob juz sie wypowiedzialo, odpowiednia dieta leczy wiele chorob, na ktore wspolczesna medycyna nic nie moze poradzic.
Mam w rodzinie 2 przypadki osob z cukrzyca, ktore na tej diecie odstawily insuline, oczywiscie pod kontrola lekarza.
Zyj i pozwol zyc innym
|
 
|
 |
|
|
perfekcja |
Post #2 Ocena: 0 2014-01-05 09:29:31 (11 lat temu) |
 Posty: 1260
Z nami od: 17-05-2008 Skąd: UK |
Zaczarowany pantofelku tyle, ze cukrzyca to choroba metaboliczna, gdzie dieta ma kluczowe znaczenie, a SM i jemu podobne to choroby autoimmunologiczne, gdzie dieta owszem ma znaczenie, ale nie spowoduje, ze uszkodzone nerwy, czy tez polaczenia miedzy nimi zaczyna funkcjonowac normalnie. Dieta nie spowoduje (niestety), ze autoagresja organizmu zostanie powstrzymana.
Wiec dieta- TAK, ale odrzucanie konwencialnego leczenia jest bledem.
Często osoby chore na nieuleczalne choroby, zwlaszcza takie, ktore znacznie pogarszaja jakosc zycia, szukaja ratunku w dietach, ziolach, bioenergoterapii i innych cudach, jednak na dluzsza mete tylko leczenie konwencjonalne daje efekty.
Mowie to z wlasnego doswiadczenia niestety.
|
 
|
 |
|
takaona83 |
Post #3 Ocena: 0 2014-01-05 13:20:05 (11 lat temu) |
 Posty: 1
Z nami od: 05-01-2014 Skąd: Mar |
Ja niestety nie zgodze się z perfekcja ale to ze względu na własne doświadczenie. Choroba spadla na mnie nagle byłam młoda, nie umiałam się z tym pogodzić. Pomocy szukałam tam gdzie powinnam czyli lekarze, szpitale. Pierwsze leczenie trwało krótko bo drastyczne były skutki przyjmowania leku. Nastepny lek doprowadził do ruiny mój organizm.
Na nogi tak, ze praktycznie zapomniałam o chorobie postawiła mnie dieta dr budwig niemieckiej profesor nominowanej 7 razy do nagrody NObla. Wszystkim chorym zycze powrotu do zdrowia
|
 
|
 |
|
Diabolique |
Post #4 Ocena: 0 2014-01-05 17:35:45 (11 lat temu) |
 Posty: 666
Z nami od: 19-09-2013 Skąd: Lorien |
A o czy ktos czytal/ cos wie o wykorzystaniu pszczol w leczeniu SM?
Inter arma enim silent leges.
|
 
|
 
|
|
zaczarowany_pan |
Post #5 Ocena: 0 2014-01-06 08:41:14 (11 lat temu) |
 Posty: 1942
Z nami od: 07-11-2011 Skąd: South |
Historia jednego przypadku z sm
list
Zyj i pozwol zyc innym
|
 
|
 |
|
|
irenai |
Post #6 Ocena: 0 2014-02-11 22:44:17 (11 lat temu) |
 Posty: 2
Z nami od: 08-02-2014 Skąd: rugby |
witam wszystkich, mam pytanie czy ktoś z was jest leczony betaferonem, copaxone, rebif albo avonex. Muszę zdecydować się na coś, czytam różne info na ten temat i już nic nie wiem. Jakie jest wasze doświadczenie? Co mam wybrać?
|
 
|
 |
|
barbarakaliska |
Post #7 Ocena: 0 2014-02-21 17:56:35 (11 lat temu) |
 Posty: 2
Konto zablokowane Z nami od: 21-02-2014 Skąd: Londyn |
spam
|
 
|
 |
|
irenai |
Post #8 Ocena: 0 2014-02-21 19:34:03 (11 lat temu) |
 Posty: 2
Z nami od: 08-02-2014 Skąd: rugby |
tak, miałam do wyboru właśnie te cztery leki, zdecydowałam się na avonex, zobaczymy co będzie...
|
 
|
 |
|
Mistle |
Post #9 Ocena: 0 2015-04-01 01:16:57 (10 lat temu) |
 Posty: 46
Z nami od: 08-10-2014 Skąd: Manchester |
Witam, chyba pora odswiezyc ten watek
Kochani...jest mi bardzo przykro,ze jestesmy tak cicho. Nie powinnismy sie tak zamykac...a wrecz przeciwnie...musimy czesciej i glosniej mowic o naszej chorobie.
Dzieki temu i bam bedzie lzej mogac sie podzielic naszymi doswiadczeniami i Ci co nie choruja tez sie czegos naucza.Moze latwiej bedzie im nas zrozumiec.Kazdy z MS wie czym sa tak zwane invisible symptoms, tylko my mozemy tak naprawde zrozumiec druga osobe z MS. Dlaczego nie stwozyc miejsca gdzie moglibysmy swobodnie porozmawiac o tym co nam dokucza...co nas cieszy itp.?
Sama na Facebook naleze do paru grup dla osob z MS ale nie tylko, takze dla ich rodzin. Niestey nie sa to grupy polskie, co mnie bardzo smuci. Trzeba to zmienic poniewaz tak naprawde jedno forum stwardnienierozsiane w necie to za malo.
W czasach FB i przeroznych komunikatorow trzeba pomyslec nad czyms nowym
P.S. czy ktos nalezy moze do jednej z grup na FB zwiazanych z HSCT? Moze ktos zastanawia sie nad tym zabiegiem lub jest juz po?
Przepraszam za tak haotyczny post...pisalam z przerwami...
|
 
|
 |
|
ie2ox4-b |
Post #10 Ocena: 0 2015-04-01 04:42:16 (10 lat temu) |
 Posty: 3591
Konto zablokowane Z nami od: 27-05-2014 Skąd: Oxford |
Cytat:
2015-04-01 01:16:57, Mistle napisał(a):
Witam, chyba pora odswiezyc ten watek
(...)Trzeba to zmienic poniewaz tak naprawde jedno forum stwardnienierozsiane w necie to za malo.
(...)
Jest to przykry temat, przykry i dla tych co chorują jak i dla zdrowych.
Czy zwiększenie ilości forum pomoże? Może nawet utrudnić... Informacje będą powielać się.
|
 
|
 |
|