MojaWyspa.co.uk - Polski Portal Informacyjny w Wielkiej Brytanii. Polish Community in the UK
Polska strona Wielkiej Brytanii
Forum Polaków w UK

Przeglądaj tematy

Stwardnienie rozsiane

« poprzednia strona | następna strona » | ostatnia »

Strona 3 z 5 - [ przejdź do strony: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 ] - Skocz do strony

Str 3 z 5

odpowiedz | nowy temat | Regulamin

zaczarowany_pan

Post #1 Ocena: 0

2014-01-05 08:51:28 (11 lat temu)

zaczarowany_pantofelek

Posty: 1942

Kobieta

Z nami od: 07-11-2011

Skąd: South

Mialam kiedys do czynienia z dieta optymalna Kwasniewskiego.
Polecam przejrzec neta w tym kierunku.
Jak kilka osob juz sie wypowiedzialo, odpowiednia dieta leczy wiele chorob, na ktore wspolczesna medycyna nic nie moze poradzic.

Mam w rodzinie 2 przypadki osob z cukrzyca, ktore na tej diecie odstawily insuline, oczywiscie pod kontrola lekarza.
Zyj i pozwol zyc innym

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

perfekcja

Post #2 Ocena: 0

2014-01-05 09:29:31 (11 lat temu)

perfekcja

Posty: 1260

Kobieta

Z nami od: 17-05-2008

Skąd: UK

Zaczarowany pantofelku tyle, ze cukrzyca to choroba metaboliczna, gdzie dieta ma kluczowe znaczenie, a SM i jemu podobne to choroby autoimmunologiczne, gdzie dieta owszem ma znaczenie, ale nie spowoduje, ze uszkodzone nerwy, czy tez polaczenia miedzy nimi zaczyna funkcjonowac normalnie. Dieta nie spowoduje (niestety), ze autoagresja organizmu zostanie powstrzymana.
Wiec dieta- TAK, ale odrzucanie konwencialnego leczenia jest bledem.
Często osoby chore na nieuleczalne choroby, zwlaszcza takie, ktore znacznie pogarszaja jakosc zycia, szukaja ratunku w dietach, ziolach, bioenergoterapii i innych cudach, jednak na dluzsza mete tylko leczenie konwencjonalne daje efekty.
Mowie to z wlasnego doswiadczenia niestety.

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

takaona83

Post #3 Ocena: 0

2014-01-05 13:20:05 (11 lat temu)

takaona83

Posty: 1

Kobieta

Z nami od: 05-01-2014

Skąd: Mar

Ja niestety nie zgodze się z perfekcja ale to ze względu na własne doświadczenie. Choroba spadla na mnie nagle byłam młoda, nie umiałam się z tym pogodzić. Pomocy szukałam tam gdzie powinnam czyli lekarze, szpitale. Pierwsze leczenie trwało krótko bo drastyczne były skutki przyjmowania leku. Nastepny lek doprowadził do ruiny mój organizm.
Na nogi tak, ze praktycznie zapomniałam o chorobie postawiła mnie dieta dr budwig niemieckiej profesor nominowanej 7 razy do nagrody NObla. Wszystkim chorym zycze powrotu do zdrowia

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

Diabolique

Post #4 Ocena: 0

2014-01-05 17:35:45 (11 lat temu)

Diabolique

Posty: 666

Kobieta

Z nami od: 19-09-2013

Skąd: Lorien

A o czy ktos czytal/ cos wie o wykorzystaniu pszczol w leczeniu SM?



Inter arma enim silent leges.

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

E-mail

zaczarowany_pan

Post #5 Ocena: 0

2014-01-06 08:41:14 (11 lat temu)

zaczarowany_pantofelek

Posty: 1942

Kobieta

Z nami od: 07-11-2011

Skąd: South

Historia jednego przypadku z sm

list
Zyj i pozwol zyc innym

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

irenai

Post #6 Ocena: 0

2014-02-11 22:44:17 (11 lat temu)

irenai

Posty: 2

Kobieta

Z nami od: 08-02-2014

Skąd: rugby

witam wszystkich, mam pytanie czy ktoś z was jest leczony betaferonem, copaxone, rebif albo avonex. Muszę zdecydować się na coś, czytam różne info na ten temat i już nic nie wiem. Jakie jest wasze doświadczenie? Co mam wybrać?

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

barbarakaliska

Post #7 Ocena: 0

2014-02-21 17:56:35 (11 lat temu)

barbarakaliska

Posty: 2

Kobieta

Konto zablokowane

Z nami od: 21-02-2014

Skąd: Londyn

spam

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

irenai

Post #8 Ocena: 0

2014-02-21 19:34:03 (11 lat temu)

irenai

Posty: 2

Kobieta

Z nami od: 08-02-2014

Skąd: rugby

tak, miałam do wyboru właśnie te cztery leki, zdecydowałam się na avonex, zobaczymy co będzie...

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

Mistle

Post #9 Ocena: 0

2015-04-01 01:16:57 (10 lat temu)

Mistle

Posty: 46

Kobieta

Z nami od: 08-10-2014

Skąd: Manchester

Witam, chyba pora odswiezyc ten watek:)

Kochani...jest mi bardzo przykro,ze jestesmy tak cicho. Nie powinnismy sie tak zamykac...a wrecz przeciwnie...musimy czesciej i glosniej mowic o naszej chorobie.
Dzieki temu i bam bedzie lzej mogac sie podzielic naszymi doswiadczeniami i Ci co nie choruja tez sie czegos naucza.Moze latwiej bedzie im nas zrozumiec.Kazdy z MS wie czym sa tak zwane invisible symptoms, tylko my mozemy tak naprawde zrozumiec druga osobe z MS. Dlaczego nie stwozyc miejsca gdzie moglibysmy swobodnie porozmawiac o tym co nam dokucza...co nas cieszy itp.?
Sama na Facebook naleze do paru grup dla osob z MS ale nie tylko, takze dla ich rodzin. Niestey nie sa to grupy polskie, co mnie bardzo smuci. Trzeba to zmienic poniewaz tak naprawde jedno forum stwardnienierozsiane w necie to za malo.
W czasach FB i przeroznych komunikatorow trzeba pomyslec nad czyms nowym:)

P.S. czy ktos nalezy moze do jednej z grup na FB zwiazanych z HSCT? Moze ktos zastanawia sie nad tym zabiegiem lub jest juz po?

:)

Przepraszam za tak haotyczny post...pisalam z przerwami...

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

ie2ox4-b

Post #10 Ocena: 0

2015-04-01 04:42:16 (10 lat temu)

ie2ox4-b

Posty: 3591

Mężczyzna

Konto zablokowane

Z nami od: 27-05-2014

Skąd: Oxford

Cytat:

2015-04-01 01:16:57, Mistle napisał(a):
Witam, chyba pora odswiezyc ten watek:)

(...)Trzeba to zmienic poniewaz tak naprawde jedno forum stwardnienierozsiane w necie to za malo.
(...)


Jest to przykry temat, przykry i dla tych co chorują jak i dla zdrowych.
Czy zwiększenie ilości forum pomoże? Może nawet utrudnić... Informacje będą powielać się.

Do góry stronyOffline

Cytuj wypowiedź Odpowiedz

Strona 3 z 5 - [ przejdź do strony: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 ] - Skocz do strony

« poprzednia strona | następna strona » | ostatnia »

Dodaj ogłoszenie

dodaj reklamę »Boksy reklamowe

Ogłoszenia


 
  • Copyright © MojaWyspa.co.uk,
  • Tel: 020 3026 6918 Wlk. Brytania,
  • Tel: 0 32 73 90 600 Polska,