chyba sie starzeje, albo co, bo bo takich zapasach czuje sie prawie, jak po maratonie.
Actus hominis non dignitas iudicentur ..
Str 366 z 623 |
|
|---|---|
| kik1976 | Post #1 Ocena: 0 2013-06-23 20:01:32 (12 lat temu) |
 Posty: 6561 
Z nami od: 30-08-2006 Skąd: Neverland |
czy wasze pociechy tez maja taki problem z wada i kapiela? ja swojego musze na sile do wanny wsadzac, bo inaczej moglby wogole sie nie myc. rece umyje, jak mu zwroce uwage, a raczej jak ja mu umyje, bo sam nei cierpi wilgoci i nie chce sie dotykac.
chyba sie starzeje, albo co, bo bo takich zapasach czuje sie prawie, jak po maratonie. Actus hominis non dignitas iudicentur ..
|
|
|
|
| inka75 | Post #2 Ocena: 0 2013-06-23 20:26:50 (12 lat temu) |
 Posty: 57
Z nami od: 13-04-2012 Skąd: lancashire |
juliaolivia bardzo dobrze rozumiem co czujesz.Z moim synem bylo dokladnie tak samo wszystko bylo w porzadku do roku czasu i nagle wszystko zaczelo sie cofac.Tez chodzilam po lekarzach i mowilam ze jestem matka czuje ze cos jest nie tak ale slyszalam jedno : chlopcy wolniej sie rozwijaja ble ble ble gdy Ali mial dwa lata poszedl do przedszkola tam spotkalismy wspanialych ludzi ktorzy pomogli nam napisac odpowiednie pampiery skontaktowali nas z odpowiednimi ludzmi i wtedy syn trafil pod obserwacje , pewnego dnia wpisalam w google jego objawy i pierwszy raz pojawilo sie w naszym zyciu slowo autyzm odrazu wiedzialam ze to wlasnie to .Po kilku miesiacach dostalismy diagnoze spektrum autyzmu ,bylam zalamana ale wiedzialam ze musze walczyc o syna i zrobic wszystko zeby jego przyszlosc wygladala jak najlepiej.To w przedszkolu Alan zrobil najwiekszy postep zaczol uzywac toalety padaly pierwsze slowa stal sie otwarty radosny do konca zycia bede wdzeczna ludziom ktorych tam spotkalam mysle ze to w jakich otoczeniu sa nasze dzieci jest dla nich bardzo wazne .Kilka misiecy przed rozpoczeciem szkoly zaczelismy starac sie o stetment czy twoja corka go posiada?pani psycholog po obserwacji powiedziala ze warto dac mu szanse w normalnej szkole i tak tez zrobilismy teraz konczy pierwszy rok i jest lepiej niz sie spodziewalismy na dzien dziesiejszy alan pisze zna litery liczy do 100 komunikuje sie tylko w jezyku ang jego mowa jest coraz bardziej zrozumiala i mowi coraz wiecej mam nadzieje ze to wszystko bedzie postepowac i bedzie tylko lepiej ale tak jak twoja corka gdy pytam go jak bylo w szkole tez nie chce o tym mowic ciezko jest powiedziec jaki jest tego powod mysle ze napewno w jakis sposob przezywa stres zwiazany z szkola tez nie lubi czytac potrafi przeliterowac zdanie ale nie przeczyta to co moge ci poradzic to to ze musisz walczyc warto zebys skontaktowala sie z parent partnership lub sure start te placowki byly dla mnie bardzo pomocne moze powinnas te pomyslec o wyjezdzie do polski i tam przeprowadzic z corka odpowiednie badania opieka dla dzieci z autyzmem jest tam o wiele lepsza niz tutaj
|
|
|
|
| kik1976 | Post #3 Ocena: 0 2013-06-23 21:09:07 (12 lat temu) |
Posty: 6561
Z nami od: 30-08-2006 Skąd: Neverland |
jak juz wczesniej pisalam, dzieci nasze czesto rozgraniczaja szkole od domu. moj dokladnie tak robi. szkola to szkola, a gdy tylko wychodzi z budynku, nic co ma wspolnego ze skzola nie chce tknac i tak od samego poczatku.
w brew pozorom dzieci rozumieja i to nawet w 2 jezykach, moga poprostu nie szukac kontaktu. jesli chodzi o lekture, to mozecie poczytac np dzieci.org forum. Actus hominis non dignitas iudicentur ..
|
|
|
|
| juliaolivia | Post #4 Ocena: 0 2013-06-23 21:55:58 (12 lat temu) |
Posty: 9
Z nami od: 20-06-2013 Skąd: NEWARK |
Witaj Inka 75
dziekuje Ci bardzo ze odpowiedzilas na moj list. duzo to dla mnie znaczy. czasami mam wrazenie ze sobie nie daje rady. Julia nie jest pod zadna opieka lakarz przekazal tylko ulotki. tak jak piszesz chyba wyjade na jakis czas do Polski serdecznie pozdrawiam |
|
|
|
| kik1976 | Post #5 Ocena: 0 2013-06-24 06:14:48 (12 lat temu) |
Posty: 6561
Z nami od: 30-08-2006 Skąd: Neverland |
julio czy przeczytalas, to co pisalam?
niestety, ale w polsce jest podobnie , jak tutaj, tyle ze jak zalatwiasz prywatnie, to oczywiscie sie zajma dzieckiem. skolei tutaj, niestety trzeba caly czas trzymac reke na pulsie. jako rodzice uczymy sie caly czas. mam nadzieje, ze gdy przeczytasz temat , troche rozjasni ci to sytuacje. zanim podejmiesz decyzje o wyjedzie, przeczyatj posty na dzieci.org forum o autyzmie. Actus hominis non dignitas iudicentur ..
|
|
|
|
| |
|
| jolkam03 | Post #6 Ocena: 0 2013-06-24 09:24:56 (12 lat temu) |
 Posty: 325
Z nami od: 21-11-2010 Skąd: Glasgow |
Witaj juliaolivia, moj syn ma 7 lat i diagnoze dostal dopiero rok temu. Twoja corka chodzi do zwyklej szkoly? Ma asystenta do pomocy? Mam wrazenie, ze wciaz trafiasz na niekompetentnych ludzi, Twoja corka juz w przedszkolu miala niepokojace objawy, a mimo to diagnoze dostala dosc pozno, podobnie jak moj syn.
Tutaj najwazniejsza jest szkola, bo na konkretne terapie nie ma co za bardzo liczyc, wiec dziecko musi sie tam dobrze czuc. A nie myslalas, zeby przeniesc mala do unitu dla dzieci autystycznych? Tam sa mniejsze klasy, nauczyciele z doswiadczeniem, bardziej indywidualne podejscie do dziecka, moj syn ma tam basen i hipoterapie, a przede wszystkim jest zadowolony, spokojny. Przez pierwszy rok jeszcze przed diagnoza chodzil do zwyklej szkoly i mimo, ze mial asystenta do pomocy, nie radzil soie, byl bardzo agresywny, mial ataki histerii, w szkole i w domu, to byl koszmar, teraz jest bardzo duza roznica, czasem sa jakies problemy, ale nie ma porownania ze zwykla szkola. Oczywiscie, nie znaczy to, ze jak autysta to od razu unit czy szkola specjalna, jest wielu autystow, ktorzy chodza do zwyklych szkol i dobrze sobie radza, wszystko zalezy od dziecka. Pomysl, gdzie Twojej corce byloby najlepiej. Co do terapii, to panstwowej tutaj w zasadzie nie ma (poza szkola), cos tam mozna znalezc, ale raczej prywatnie i za grube pieniadze (my np. robimy tutaj terapie sluchowa Johansena). W Polsce dostep do terapii jest duzy, ale tez przede wszystkim prywatnie i koszty tez sa niemale, panstwowo to glownie zalezy od miasta, czasami jest wiecej czasami mniej. Ja wiele razy rozwazalam, co bedzie lepsze, powrot do Polski czy zostanie tutaj i poki co lepszym dla nas rozwiazaniem jest pozostanie w UK, glownie ze wzgledow finansowych. W tym roku zrobilismy Kamilowi diagnoze w Polsce, dostalismy terapeutke prowadzaca, ktora bedzie prowadzila rehabilitacje Kamila, dostaniemy program do cwiczen w domu i 1-2 razy w roku polecimy do Polski na osobista konsultacje. Zobaczymy, jak to sie bedzie sprawdzac w praktyce. Kik, moj wody nie boi sie w ogole, wrecz przeciwnie, wlazi wszedzie, gdzie woda i nie chce wychodzic 
|
|
|
|
| juliaolivia | Post #7 Ocena: 0 2013-06-24 09:48:55 (12 lat temu) |
Posty: 9
Z nami od: 20-06-2013 Skąd: NEWARK |
Witam Kochani rodzice swoich pociech
Julia chodzi do normalnej szkoly nie ma zadnego asystenta. Obecnie jest to 3 szkola Julii i chyba corka czuje sie w niej dobrze. Probujemy zalatwiac tutaj jakies terapie ale naraznie bez rezultatow. Julia tez uwielbia wode dlatego chodzimy. czesto na basen a za 2 tygodnie jedziemy do Wloch Corka juz nie moze sie doczekac. jak widze nie mam tyle informacji jak wy ale mam nadzieje ze to nadrobie. ja nic przeciwko szkol specjalnych nie mam dla mnie ta szkola bedzie dobra gdzie moje dziecko bedzie czulo sie bezpiecznie i bedzie chcialo do niech chodzic z usmiechem na twarzy. Swoja sorke kocham calym sercem jest dla mnie najwazniejsza. jeszcze raz dziekuje za wsparcie Pozdtawiam Serdecznie |
|
|
|
| kik1976 | Post #8 Ocena: 0 2013-06-24 09:52:31 (12 lat temu) |
Posty: 6561
Z nami od: 30-08-2006 Skąd: Neverland |
julia, zapytaj w szkole o statment i zglos sie do parent partnership, oni powinni pomoc to wszystko zalatwic.
Actus hominis non dignitas iudicentur ..
|
|
|
|
| juliaolivia | Post #9 Ocena: 0 2013-06-24 10:20:49 (12 lat temu) |
Posty: 9
Z nami od: 20-06-2013 Skąd: NEWARK |
parent partnership tak pytam to jest County Council tam sie moze mam udac. narazie zalatwiam tylko dla Julii DLA. dziekuje kik1976
|
|
|
|
| inka75 | Post #10 Ocena: 0 2013-06-24 10:46:31 (12 lat temu) |
Posty: 57
Z nami od: 13-04-2012 Skąd: lancashire |
Julia mysle ze w cancilu dadzą ci namiary na parent partership jestem oburzona że Twoja córka nie posiada stetmentu że nikt was o tym nie poinformował bardzo mi przykro że trafiłaś na takich ludzi ale nie mart się wszystko jest do nadrobienia trzymam kciuki żebyś trafiła na osoby które będą chciały pomóc Tobie o córce twój list bardzo mnie zasmucił 😔podaję ci link do strony gdzie jest numer tam uzyskać wsparcie i pomoc http://www.autism.org.uk/ jest tam też dużo ciekawych informacji nastepny link jest do stetmentu wpisujesz swoj post code i wyskoczą ci najblizsze placowki z ktorymi mozesz sie skontaktowac https://www.gov.uk/apply-special-educational-needs-assessment , w krakowie jest centrum autyzmu pracujà tam wspaniali ludzie którzy wiedzą co robią sama w przyszłym roku planuje wyjazd do polski i myślę zabrać tam syna . Ali tez nie ma problemów z kąpaniem uwielbia wodę
|
|
|
|
Wczytuję dane...