Szymek ma 5 lat i jest podopiecznym Fundacji Mam Marzenie. Od urodzenia choruje na ciężka wrodzoną neutropenię (SCN, z mutacją ELANE). Jego szpik nie produkuje granulocytów odpowiedzialnych za walkę z bakteriami, dziecko ma zerowa odporność. Przez większość swojego życia Szymek był izolowany od innych dzieci, jak i ludzi.
Przez pewien czas Szymek otrzymywał codziennie podskórnie czynnik wzrostu neupogen, który umożliwiał mu zasmakowanie normalnego życia. Nie trwało to jednak długo. W maju 2015 r. w krwi obwodowej pojawiły się blasty - komórki nowotworowe. Po licznych biopsjach, trepanobiopsjach okazało się, że nastąpiła transformacja białaczkowa. Szymek walczy teraz z trudnym w tym przypadku przeciwnikiem - zdiagnozowano zespól mielodysplastyczny Raeb t (przez lekarzy określany po prostu białaczką). W listopadzie 2015 Szymek miał przeszczep szpiku od dawcy niespokrewnionego.
Mimo tak trudnych doświadczeń, Szymek niejednokrotnie udowodnił, ze po burzy wychodzi słońce.
Marzenie Szymka jest dokładnie sprecyzowane - jak na wielkiego fana pociągów przystało, Szymon marzy właśnie o jednym z nich, a dokładniej o 3 Speed R/C Gordon! Ewkakonefka, która organizuje zbiórkę na forum, razem z innym forumowiczem, Andypolo, przekopali internet i okazało się, że akurat ten model kolejki jest nieosiągalny.
Ewa postanowiła zorganizować przylot chłopca do Wielkiej Brytanii, do Thomas Landu w Drayton Manor. Zbiórka trwa od paru dni, ale nadal potrzeba sporej kwoty, bo ok. 400 funtów. Tutaj liczy się każdy pens, zapraszamy do wsparcia akcji – wątek ze zbiórką jest
tutaj.
kk, MojaWyspa.co.uk
Bądź pierwszą osobą, komentującą ten artykuł.