Nowy test na wykrycie zespołu Downa

Zespół Downa (trisomia chromosomu 21) spowodowany jest obecnością dodatkowego chromosomu 21. Szkodzi to prawidłowemu rozwojowi fizycznemu i umysłowemu dzieci.

Według specjalistycznej publikacji "Proceedings of the National Academy of Sciences" (PNAS), na którą powołują się brytyjskie media, testy przeprowadzone na krwi 18 ciężarnych kobiet, prawidłowo zidentyfikowały dziewięć przypadków wadliwego DNA występującego u dzieci z zespołem Downa.

Punktem wyjścia badań było założenie, iż DNA może przenikać przez łożysko od płodu do matki, tym samym płód posiadający wadliwe trzy kopie chromosomu 21 zamiast prawidłowych dwóch, spowoduje wzrost poziomu chromosomu 21 we krwi matki.

Test zidentyfikował też prawidłowo inne wrodzone wady spowodowane wadliwą budową (trisomią) chromosomów 13 i 18.

wyślij znajomemu

Dodaj artykuł do: