Polak nadzieją dzieci chorych na raka

Dr Wojciech Niedźwiedź otrzymał roczne stypendium Association for International Cancer Research (AICR).

37 – letni Polak, który pracuje w MRC Laboratory of Molecular Biology w Cambridge, wykorzysta dotację na badania nad Niedokrwistością Fanconiego (ang. Fanconi anaemia, FA) - rzadką chorobą genetyczną charakteryzującą się licznymi nieprawidłowościami rozwojowymi, upośledzeniem funkcji szpiku kostnego oraz zwiększeniem podatności zachorowań na nowotwory.

Choroba została nazwana od nazwiska szwajcarskiego lekarza Guido Fanconi’ego, który jako pierwszy opisał tego typu zaburzenia. FA pojawia się u dzieci, które odziedziczyły uszkodzone geny od obu rodziców.

Na świecie odnotowano mniej niż tysiąc przypadków zachorowań na FA. Zaburzenia, do jakich prowadzi choroba, to niska postura, zniekształcenie szkieletu, oraz upośledzeniem funkcji szpiku kostnego.

Niedokrwistością Fanconiego zwiększa także 15 000 razy możliwość zachorowania na agresywną formę białaczki, oraz wystąpienia innej choroby nowotworowej.

„Wierzę, że moje badania pozwolą lepiej zrozumieć niszczące ludzki organizm choroby i doprowadzą do rozwoju medycyny, który ocali ogromną liczbę pacjentów, nie tylko tych chorych na FA” – mówi Dr Wojciech Niedźwiedź.

„AICR jest organizacja, która wspomaga wybitnych naukowców prowadzących badania nad rakiem i pomaga im pomóc w kluczowej fazie ich kariery” – mówi Dr Mark Matfield z Association for International Cancer Research (AICR).

„Wierzymy, że dr Niedźwiedź jest wybitnym naukowcem i jesteśmy pod wrażeniem jego badań i szans, jakie one niosą na pomoc tysiącom dzieci na całym świecie, które będą cierpiały z powodu tej destrukcyjnej choroby w przyszłości” – dodaje.

Opracowała: Iwona Kadłuczka, www.mojawyspa.co.uk

wyślij znajomemu

Dodaj artykuł do: